微生物年表

c.200 BCE 发酵 ? 东亚大豆发酵

源自大酱和味噌的江式酱料的书写痕迹。

1670s 真菌 ? 列文虎克酵母

安东尼·范·列文虎克（Antonie van Leeuwenhoek）描绘了啤酒中的球体——这是最早发现的微生物真菌之一。

1670s 原生动物 ? 看到微生物

安东尼·范·列文虎克描述了水和牙齿中的活动斑点——其中包括原生动物。

1676 细菌 ? 看到微生物

安东尼·范·列文虎克描述了牙齿和水中移动的斑点。

1676 生物膜 ? 牙齿上的微生物

范·列文虎克描述了牙菌斑中的活动斑点。

1729 真菌 ? 米凯利孢子

皮尔·安东尼奥·米凯利 (Pier Antonio Micheli) 展示了蘑菇是由孢子产生的，而不是自发的泥土。

1796 疫苗和免疫力 ? 詹纳牛痘

采用牛痘材料来预防天花；该书于 1798 年出版。

1817 原生动物 ? 高德富斯硬币原生动物

乔治·戈德弗斯 (Georg Goldfuss) 用原生动物来表示“最早的动物”——这个名字在动物学中已经存在很久了。

1836 氮循环 ? 布辛格旋转

Jean-Baptiste Boussingault 测量了豆科植物丰富土壤氮的情况。

1854 卫生与平衡 ? 雪和水泵

约翰·斯诺将霍乱与苏豪区的水泵联系起来——干净的水是数据，而不是时尚。

1857 真菌 ? 巴斯德发酵

路易斯·巴斯德将活酵母与酒精发酵联系起来，攻击了当时纯粹的化学活力论。

1857 发酵 ? 巴斯德关于乳酸发酵

路易斯巴斯德认为活细胞会引起发酵。

1860s 细菌 ? 巴斯德和腐败

鹅颈瓶和巴氏灭菌可抑制自然发生并节省食物。

1860s 发酵 ? 鹅颈烧瓶

巴斯德在保持空气的同时阻止自发发生。

1875 幽门螺杆菌 ? 波特彻螺旋

胃螺旋的早期草图后来被认为是错失的机会。

1876 细菌 ? 科赫炭疽病

特定的杆菌与特定的疾病有关？细菌理论有了方法。

1880 原生动物 ? 拉维兰发现疟疾

阿方斯·拉维兰 (Alphonse Laveran) 在血液中发现有色素的寄生虫——原生动物进入热带医学。

1880 金黄色葡萄球菌 ? 奥格斯顿命名为葡萄球菌

脓肿中的葡萄状簇得到了持久的名称。

1880s 古细菌 ? 泥浆中的甲烷

十九世纪的化学家已经知道沼泽会产生甲烷。造成这种情况的微生物仍然是未命名的古细菌。

1880s 皮肤微生物组 ? 乌纳和皮肤菌群

早期皮肤科医生描述了健康皮肤上的常驻微生物。

1882 结核 ? 科赫的声明

显示了芽孢杆菌；细菌理论获得了一种著名的慢性疾病。

1884 细菌 ? 革兰氏染色

汉斯·克里斯蒂安·格拉姆 (Hans Christian Gram) 为诊所提供了两桶壁测试，至今仍每天使用。

1884 金黄色葡萄球菌 ? 罗森巴赫金黄色葡萄球菌

Friedrich Rosenbach 通过菌落颜色来区分金黄色葡萄球菌。

1885 土壤微生物 ? 弗兰克命名菌根

阿尔伯特·伯恩哈德·弗兰克 (Albert Bernhard Frank) 将菌根命名为真菌根结合体。

1885 疫苗和免疫力 ? 巴斯德狂犬病

约瑟夫·梅斯特 (Joseph Meister) 的公开狂犬病疫苗接种成为实验室疫苗时代的开创性传奇。

1885 大肠杆菌 ? 埃舍里奇描述大肠杆菌

婴儿粪便中产生一种常见的结肠杆菌，后来以他的名字命名。

1887 土壤微生物 ? 维诺格拉茨基化学营养法

谢尔盖·维诺格拉茨基 (Sergei Winogradsky) 证明微生物可以依靠无机化学生存。

1888 土壤微生物 ? Hellriegel结节

豆科植物的固氮作用与活根瘤有关。

1888 氮循环 ? 海尔里格尔和威尔法斯

活的结核，而不仅仅是土壤的魔力，解释了豆科植物的氮。

1890s 皮肤微生物组 ? 沙氏和真菌

雷蒙德·萨布罗 (Raymond Sabouraud) 对皮肤癣菌进行了分类。

1892 病毒 ? 伊万诺夫斯基过滤器

德米特里·伊万诺夫斯基（Dmitri Ivanovsky）展示了烟草花叶病通过细菌过滤器——这是病毒学的奠基性观察。

1895 氮循环 ? 维诺格拉茨基硝化菌

化能营养硝化菌作为教学对被分离出来。

1895 结核 ? 肺部X光检查

后来伦琴射线让诊所无需开胸就能看到空洞。

1897 原生动物 ? 罗斯和蚊子

罗纳德·罗斯展示了鸟类疟疾的蚊子阶段，打开了病媒图谱。

1897 发酵 ? 布氏无细胞酵母

爱德华·布赫纳 (Eduard Buchner) 证明，没有完整细胞的果汁仍然可以发酵。

1898 病毒 ? 拜耶林克流体

马蒂努斯·拜耶林克 (Martinus Beijerinck) 将这种病原体称为“contagium v​​ivum Fluidum”——活的、液体的，而不是培养的细菌。

1901 氮循环 ? 拜耶林克固氮菌

自由生活的有氧健身者加入了结节的故事。

1903 原生动物 ? 布鲁斯和锥虫

大卫·布鲁斯 (David Bruce) 将采采蝇与纳加那虫和昏睡病锥虫联系在一起。

1904 土壤微生物 ? 李普曼土壤生物学

早期教科书将土壤视为一个生物系统，而不仅仅是泥土。

1907 肠道微生物组 ? 梅奇尼科夫和酸奶

艾莉·梅奇尼科夫 (Élie Metchnikoff) 普及了酸牛奶和长寿理念——益生菌史前史。

1907 益生菌 ? 梅奇尼科夫酸牛奶

一位诺贝尔奖获得者将乳酸微生物与巴黎的长寿理念联系起来。

1908 卫生与平衡 ? 美国的氯化处理

泽西市早期的市政加氯成为城市供水的典范。

1909 氮循环 ? 哈伯氨

Fritz Haber 演示高压催化氨。

1911 病毒 ? 劳斯肉瘤

佩顿·劳斯（Peyton Rous）用滤液传播母鸡肿瘤，在致癌基因命名的几十年前将一些癌症与病毒联系起来。

1913 氮循环 ? 博世扩大规模

卡尔·博世 (Carl Bosch) 在奥帕 (Oppau) 实现了这一流程的工业化——面包和炸药共用一个工厂。

1915 噬菌体 ? 特沃特玻璃状菌落

Frederick Twort 描述了微球菌的玻璃状溶解——早期噬菌体的观察。

1917 噬菌体 ? d'Hérelle 命名噬菌体

费利克斯·德赫雷尔 (Félix d'Hérelle) 发明了噬菌体，并在巴黎开始了治疗尝试。

1918 突变和变异 ? H1N1流感大流行

一场严重的流感大流行表明，一种新型抗原包如何在没有现代疫苗的情况下席卷世界。

1918 流感 ? H1N1流感大流行

一场严重的流行病表明，一个新颖的包装如何在没有现代镜头的情况下席卷世界。

1919 发酵 ? 奥拉-詹森乳酸图

乳酸菌的系统命名至今仍在乳制品实验室中流传。

1919 大肠杆菌 ? 卡斯特拉尼和查默斯

正式提出埃希氏菌属。

1920s 噬菌体 ? 埃利亚瓦研究所

乔治·埃利亚瓦（George Eliava）的第比利斯学校建立了持久的噬菌体医学传统。

1921 疫苗和免疫力 ? 卡介苗首次使用

卡介苗和盖林为巴黎的一名婴儿接种了减毒牛结核病疫苗。

1921 结核 ? BCG 第一个婴儿

减毒疫苗开启了一个世纪的儿童计划。

1922 大肠杆菌 ? K-12 隔离

患者菌株开始了漫长的驯化，成为实验室标准。

1928 细菌 ? 青霉素指出

弗莱明看到了模具区；弗洛里和钱恩后来制作了一种药物。

1928 真菌 ? 弗莱明模具

亚历山大·弗莱明 (Alexander Fleming) 注意到葡萄球菌上有一个青霉菌区，后来弗洛里 (Florey) 和钱恩 (Chain) 制成了一种药物。

1928 抗生素耐药性 ? 青霉素指出

弗莱明在葡萄球菌上发现了霉菌区；药物是在 20 世纪 40 年代生产后才出现的。

1928 水平基因转移 ? 格里菲斯效应

热灭活的光滑肺炎球菌“转化”小鼠体内的活粗糙细胞。

1929 诺如病毒 ? 扎霍斯基冬季呕吐

流行性冬季呕吐的临床描述早于该颗粒。

1930s 皮肤微生物组 ? 暂时性 vs 常驻性

教学将过路的搭便车者与持续存在的有机体分开。

1933 古细菌 ? 克鲁弗和产甲烷菌

甲烷细菌的培养工作正式开始；它们仍然被归入细菌之下。

1933 生物膜 ? 佐贝尔海洋电影

克劳德·佐贝尔研究附着在水下表面的细菌。

1933 流感 ? 分离的人类病毒

史密斯、安德鲁斯和莱德劳从伦敦人身上分离出甲型流感。

1935 病毒 ? Stanley 结晶 TMV

温德尔·斯坦利使烟草花叶病毒结晶，这让那些认为“活着”不可能是晶体的生物学家感到震惊。

1940s 噬菌体 ? 卢里亚-德尔布吕克

噬菌体波动测试证明细菌突变是随机的，而不是定向的。

1940s 流感 ? 第一次灭活射击

军事计划开始灭活病毒流感疫苗。

1940s 金黄色葡萄球菌 ? 青霉素时代

金黄色葡萄球菌伤口感染变得可以治疗，然后快速学习这种酶。

1943 土壤微生物 ? 链霉素

塞尔曼·瓦克斯曼 (Selman Waksman) 的实验室分离出一种源自土壤的结核病药物。

1944 细菌 ? 链霉素

土壤微生物化学打击结核病？提醒我们盟友生活在泥土中。

1944 水平基因转移 ? DNA是原理

艾弗里的研究小组通过化学方法证明了转化物质是DNA。

1944 结核 ? 链霉素

土壤微生物药物首先作用于结核病——如果单独使用，就会出现耐药性。

1945 抗生素耐药性 ? 诺贝尔警告

弗莱明告诉公众，不小心使用会选择耐药微生物。

1946 水平基因转移 ? 显示共轭

莱德伯格和塔图姆证明了大肠杆菌中通过接触进行的遗传交换。

1952 病毒 ? 好时-蔡斯

噬菌体混合器实验表明，T2 噬菌体的遗传物质是 DNA，而不是蛋白质。

1952 噬菌体 ? 好时-蔡斯

T2 搅拌机实验将 DNA 作为遗传物质。

1952 水平基因转移 ? 转导命名

Zinder 和 Lederberg 证明噬菌体可以携带细菌基因。

1952 结核 ? 异烟肼时代

联合口服疗法开始耗尽富裕国家的疗养院。

1955 病毒 ? 脊髓灰质炎疫苗获得许可（美国）

乔纳斯·索尔克的灭活疫苗开始广泛使用；接下来是阿尔伯特·萨宾的口服疫苗。在开展活动的地方，发病率就会崩溃。

1955 原生动物 ? 吉姆萨仍然是标准

1900 年代初的污渍至今仍是许多诊所拍摄疟疾胶片的日常工具。

1955 疫苗和免疫力 ? 索尔克脊髓灰质炎

经过现场试验后，灭活脊髓灰质炎疫苗在美国得到广泛使用。

1957 突变和变异 ? H2N2 亚洲流感

在人类中，一种重组的 H2N2 亚型取代了 H1N1，这是一种典型的抗原转变大流行。

1957 流感 ? H2N2 转变

亚洲流感取代了人类感染的 H1N1 流感——一种典型的重组流行病。

1959 水平基因转移 ? 质粒词

约书亚·莱德伯格 (Joshua Lederberg) 推广了染色体外元素的“质粒”。

1959-61 金黄色葡萄球菌 ? 先是甲氧西林，然后是 MRSA

几年内就会找到新的β-内酰胺的答案。

1960s 肠道微生物组 ? 无菌哺乳动物

隔离器显示免疫和肠壁发育取决于微生物。

1960s-80s 卫生与平衡 ? 过敏现象有所增加

随着感染率下降，许多富裕国家的哮喘和花粉症发病率不断上升。

1961 噬菌体 ? MS2 RNA噬菌体

一个微小的RNA噬菌体成为一个模型；后来它的基因组首次被完全测序（1976 年）。

1961 抗生素耐药性 ? 报告了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌在用药几年内就会出现对甲氧西林的耐药性。

1963 疫苗和免疫力 ? 麻疹疫苗

获得许可的麻疹疫苗开始使这种具有高度传染性的儿童杀手长期减少。

1965 益生菌 ? 印刷体中的“益生菌”一词

礼来（Lilly）和斯蒂尔韦尔（Stillwell）将益生菌用于有利于微生物生长的物质——后来这个含义缩小了。

1965 皮肤微生物组 ? 马普尔斯生态书

玛丽·马普尔斯将皮肤视为栖息地，而不是无菌床单。

1968 突变和变异 ? H3N2 香港流感

HA 的另一次转变产生了 H3N2，在经历了几十年的漂移之后，它仍然是主要的季节性因素。

1968 流感 ? H3N2 转变

香港流感引入了H3，在经历了几十年的漂泊之后，它仍然是主要的季节性因素。

1968 金黄色葡萄球菌 ? 美国医院MRSA

报道传到了欧洲以外的地方；病房变成了抵抗教室。

1968 诺如病毒 ? 诺沃克学校

俄亥俄州的疫情后来也随之而来。

1969 真菌 ? 惠特克的五个王国

罗伯特·惠特克（Robert Whittaker）在生态学教学中将真菌作为一个独立的王国进行了普及。

1970s 肠道微生物组 ? 厌氧菌培养热潮

亨盖特式方法揭示结肠不是空管。

1970s 发酵 ? 泡菜微生物学论文

泡菜中的明串珠菌和乳酸菌连续进入现代期刊。

1970s 水平基因转移 ? R-质粒临床

抗性质粒成为医院遗传学的日常故事。

1971 突变和变异 ? 特征准种

理论工作将复制子描述为容易出错的云，后来成为标准的 RNA 病毒隐喻。

1972 诺如病毒 ? 电磁可视化

免疫电子显微镜显示诺瓦克剂。

1973 大肠杆菌 ? 基因组时代开始

在完整的基因组出现之前，大肠杆菌遗传学已经是操纵子的语言。

1977 细菌 ? 卡尔·沃斯的分裂

rRNA树将古细菌与“细菌”分开，形成一个混合体。

1977 古细菌 ? 乌斯-福克斯分裂

Carl Woese 和 George Fox 发表了 16S rRNA 树，将古细菌与细菌分离。

1977 土壤微生物 ? 土壤作为基因矿

rRNA 方法传播后，土壤变成了看不见的谱系目录。

1977 流感 ? H1N1 流感卷土重来

H1N1 谱系在人类中重新出现，并与 H3N2 共同传播。

1978 古细菌 ? 产甲烷菌脂质

不寻常的醚脂证实产甲烷菌不是普通细菌。

1978 生物膜 ? 科斯特顿铸币

现代生物膜概念是为医学和工业共同构建的。

1979 古细菌 ? 细菌视紫红质名声

盐杆菌的紫色膜成为光驱动质子泵的模型。

1979-82 幽门螺杆菌 ? 沃伦的活检

罗宾·沃伦 (Robin Warren) 在珀斯的胃活检中发现了弯曲的细菌。

1980 疫苗和免疫力 ? 天花被消灭

世卫组织在环疫苗接种和监测后证明人类疾病已经终结。

1980s 原生动物 ? 分子非王国

rRNA树将单一的原生动物王国分裂成遥远的真核进化枝。

1980s 皮肤微生物组 ? 手部卫生证据

医院研究表明洗手与减少传播的葡萄球菌有关。

1980s 金黄色葡萄球菌 ? 万古霉素依赖

最后一线糖肽已成为 MRSA 的常见医院习惯。

1982 生物膜 ? CF肺生态学

对囊性纤维化中的假单胞菌的研究普及了持久性薄膜思维。

1982 大肠杆菌 ? O157爆发

STEC O157:H7 与美国未煮熟的牛肉群有关。

1982 幽门螺杆菌 ? 文化成功

一个被遗忘的假日孵化器运行产生了殖民地——作为历史而不是协议来讲述。

1983 病毒 ? 发现艾滋病毒

Luc Montagnier 的团队分离出了后来命名为 HIV 的逆转录病毒。 2008 年诺贝尔奖表彰了这一成果。

1983 抗生素耐药性 ? ESBL 描述

超广谱β-内酰胺酶开始清空医院头孢菌素柜。

1984 幽门螺杆菌 ? 马歇尔摄取

一项公开的自我实验产生了胃炎，然后在治疗后康复——这是轶事，而不是建议。

1985 益生菌 ? LGG 隔离

鼠李糖乳杆菌 GG 成为一种具有公共密码的备受研究的菌株。

1988 疫苗和免疫力 ? 根除脊髓灰质炎开始

全球根除脊髓灰质炎行动启动；野生类型后来缩小到少数国家。

1989 卫生与平衡 ? Strachan BMJ 论文

卫生假说是根据花粉症的家庭规模模式而命名的。

1989 水平基因转移 ? 整合子描述

盒捕获系统解释了堆积的抗性基因。

1989 幽门螺杆菌 ? 螺杆菌属

该生物体从弯曲杆菌转移到它自己的属中。

1990 古细菌 ? 三域树

沃斯、坎德勒和惠利斯正式主张细菌、古生菌和真核生物。

1990 诺如病毒 ? 基因组测序

诺瓦克病毒 RNA 被测序，开启基因型讨论。

1990s 土壤微生物 ? 宏基因组开始

来自土壤的直接 DNA 跳过培养。

1990s 生物膜 ? 群体感应臂

电影中的化学对话成为一个主要的研究主题。

1990s 卫生与平衡 ? 亚历克斯和农场

高山农场儿童研究将牲畜和马厩添加到接触清单中。

1990s 金黄色葡萄球菌 ? 社区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

没有医院联系的健康人开始出现在疫情报告中。

1990s 诺如病毒 ? RT-PCR 诊断

粪便测试成为公共卫生实验室确认疫情的常规方法。

1993 结核 ? 世界卫生组织紧急情况

世界卫生组织宣布结核病为全球紧急情况，而艾滋病毒和忽视则逆转了成果。

1993 大肠杆菌 ? 盒子里的杰克

汉堡包的大规模爆发推动了更严格的碎牛肉规则和公众记忆。

1994 幽门螺杆菌 ? 国际癌症研究机构第一组

幽门螺杆菌被列为胃癌致癌物。

1995 细菌 ? 第一个细菌基因组

对流感嗜血杆菌进行测序；宏基因组学很快就会完全跳过文化。

1995 氮循环 ? 厌氧氨氧化命名

厌氧氨氧化被认为是一条缺失的捷径。

1995 结核 ? 点策略

五要素计划将病例发现和支持治疗标准化。

1996 真菌 ? 酵母基因组

酿酒酵母已完全测序——这是一种至今仍在训练遗传学学生的真核模型。

1996 古细菌 ? 第一个古菌基因组

詹氏产甲烷球菌（Methanocaldococcus jannaschii）已被测序——一种热液产甲烷菌，具有令人惊讶的基因组合。

1997 突变和变异 ? H5N1 在香港

人类感染 H5N1 禽流感病例引发了人畜共患病的担忧；控制重点是鸟类和暴露，而不是家庭实验。

1997 大肠杆菌 ? 大肠杆菌 K-12 基因组

实验室基因组的发布是测序时代的里程碑。

2000s 真菌 ? 白鼻蝠和蝙蝠

破坏性假裸囊菌毁灭了北美蝙蝠，表明真菌病原体重塑了野生动物。

2000s 金黄色葡萄球菌 ? 美国300波

社区克隆成为美国广泛讨论的皮肤感染因素。

2000s 诺如病毒 ? 邮轮报告规则

船舶卫生计划发布疫情阈值和日志。

2001 益生菌 ? 粮农组织/世界卫生组织的定义

活的微生物，足够的数量，对健康有益——标签上仍然引用这句话。

2001 发酵 ? 益生菌定义分裂

粮农组织/世界卫生组织有证据地将活食品与益生菌分开。

2002 益生菌 ? 遵循准则

工作组指南推动菌株鉴定和安全档案。

2002 诺如病毒 ? 诺如病毒属

官方命名为杯状病毒科内的诺如病毒。

2003 病毒 ? SARS 冠状病毒爆发

一种新型冠状病毒从酒店群传播到医院。它预览了以后的冠状病毒监测。

2003 生物膜 ? NIH 生物膜注释

美国机构在慢性感染研究议程中强调生物膜。

2003 卫生与平衡 ? 老朋友作文

鲁克主张共同进化的生物体，而不是污垢本身。

2005 肠道微生物组 ? 16S调查量表

高通量标签无需培养每个细胞即可显示人与人之间的差异。

2005 幽门螺杆菌 ? 诺贝尔奖

马歇尔和沃伦获得生理学或医学奖。

2006 肠道微生物组 ? 特恩鲍肥胖小鼠

老鼠身上的可移植群落效应引发了新陈代谢的头条新闻——老鼠不是人类。

2007 噬菌体 ? CRISPR 间隔区证明

Barrangou 及其同事证明，间隔区赋予嗜热链球菌噬菌体抗性。

2007 肠道微生物组 ? 人类微生物组计划

美国国立卫生研究院 (NIH) 推出了健康志愿者社区参考地图。

2007 皮肤微生物组 ? HMP 包括皮肤

人类微生物组计划对皮肤、肠道和口腔进行采样。

2008 抗生素耐药性 ? NDM-1 注意到

一种后来命名为 NDM-1 的碳青霉烯酶展示了旅行和医院如何移动最后一线的失败基因。

2008-10s 水平基因转移 ? NDM 之旅

碳青霉烯酶基因说明了患者体内质粒的洲际旅行。

2009 皮肤微生物组 ? 格赖斯二十个站点

一篇《科学》论文描绘了许多类群的身体部位如何胜过个性。

2009 突变和变异 ? H1N1流感大流行

三重重组 H1N1 流感在全球传播；季节性 H1N1 流感已被取代。疫苗在下个季节进行了更新。

2009 流感 ? 甲型H1N1流感

三重重组 H1N1 流感在全球传播；季节性 H1N1 流感已被取代。

2010s 噬菌体 ? 富有同情心的噬菌体案例

记录在案的最后手段案例让噬菌体疗法回归西方期刊——但仍然不是家庭套件。

2010s 皮肤微生物组 ? 霰弹枪皮纸

宏基因组将病毒和真菌添加到细菌的故事中。

2010s 土壤微生物 ? 全球土壤地图

联盟试图以绘制海洋地图的方式绘制土壤生物群落地图。

2010s 生物膜 ? 设备捆绑包

插入检查表可减少导管血流感染。

2010s-20s 结核 ? 新工具

分子测试和新药缩短了一些耐药过程——仍然是专业护理。

2010s-20s 诺如病毒 ? GII.4波

连续的 GII.4 变种主导了全球许多季节。

2010s-20s 幽门螺杆菌 ? 韩国衰落

随着住房、管道和治疗途径的改变，血清阳性率下降。

2011 大肠杆菌 ? O104:H4 欧洲

豆芽在多个国家携带一种不寻常的混合致病型。

2012 真菌 ? 蛙壶菌危机

壶菌被认为是全球两栖动物数量减少的驱动因素——这是一个保护紧急情况。

2012 卫生与平衡 ? 生物多样性附加组件

芬兰和其他国家的工作将生物多样性与特应性风险讨论联系起来。

2013 肠道微生物组 ? FMT 试验里程碑

一项随机试验表明，在临床环境中，粪便移植对于复发性艰难梭菌的治疗效果优于万古霉素。

2014 益生菌 ? ISAPP共识

国际益生菌和益生元科学协会重申了 2001 年的核心内容。

2015 古细菌 ? 洛基古菌门

洛基古菌基因组模糊了古菌与真核生物的界限，并重新引发了内共生的争论。

2015 氮循环 ? 描述了Comamox

完全氨氧化剂破坏了某些谱系中的两步教科书。

2015 抗生素耐药性 ? 世界卫生组织全球行动计划

成员国批准了一项五支柱计划：意识、监测、卫生、管理、研究。

2016 抗生素耐药性 ? 奥尼尔评论

一份经济报告大肆宣扬未来的巨大死亡人数和国内生产总值数据，震惊了各国政府。

2017 抗生素耐药性 ? 优先病原体

世卫组织发布了一份清单，以引导研究寻找最严重的药物缺陷差距。

2018 益生菌 ? 证据图变厚

Cochrane 风格的评论显示，在某些腹泻情况下是有益的，但在其他许多情况下则存在不确定性。

2020 突变和变异 ? SARS-CoV-2 大流行

一种新型冠状病毒在全球传播。基因组共享使谱系追踪成为公共仪表板。

2020 疫苗和免疫力 ? mRNA 新冠疫苗注射

数十年的脂质纳米颗粒和 mRNA 工作遭遇了一场大流行；紧急授权将于 12 月抵达。

2020s 肠道微生物组 ? 多样性，而不是列表

共识文件强调功能和纤维而不是通用物种购物清单。

2020s 益生菌 ? 活生物治疗药物

明确的联盟进入药物式管道，与酸奶通道品牌分开。

2020s 生物膜 ? 空间成像

更好的成像和测序显示斑块和伤口中的混合物种结构。

2020s 卫生与平衡 ? 细致入微的教科书

文本警告人们不要阅读反卫生的读物，同时保持免疫训练问题的开放性。

2020s 流感 ? 新冠肺炎时代的冬天

非药物措施暂时抑制了流感，但随后流感浪潮以不同的时间卷土重来。

2021 原生动物 ? 疟疾疫苗里程碑

世卫组织建议为选定地区的儿童使用 RTS,S——几十年后的一种原虫疫苗。

2021 突变和变异 ? Delta 然后 Omicron

WHO VOC 标签标记了 2021-22 年具有不同传播和免疫逃逸特征的谱系。

c.7000 BCE 发酵 ? 早期酒精残留

高加索和中国的新石器时代罐子展示了早期的发酵饮料。