Entrée haute disponibilité
L'hémagglutinine aide la particule à se fixer aux sucres des voies respiratoires.
Les particules inhalées atteignent les cellules des voies respiratoires. La réplication est rapide ; la fièvre et la toux suivent une alarme innée.
Chaque cycle de copie ajoute des mutants. La plupart échouent. Quelques-uns dérivent suffisamment à la surface pour avoir de l’importance l’hiver prochain.
Parties
Sortie NA
La neuraminidase aide les nouvelles particules à quitter la surface cellulaire.
Étape du noyau
Inhabituelle pour un virus à ARN, la réplication de la grippe utilise le noyau de l’hôte.
Dommages aux voies respiratoires
Les cellules tuées et l’inflammation rendent plus probable une pneumonie bactérienne secondaire chez certaines personnes.
Cible d'anticorps
La tête HA change le plus rapidement ; la tige est plus conservée et un objectif de recherche pour des plans plus larges.
Mélangeurs d'animaux
Les porcs et les oiseaux peuvent héberger plusieurs virus A ; cette écologie est surveillée et non recréée à la maison.
Cycle de vie
1Inhaler
Les gouttelettes ou les aérosols atteignent une nouvelle voie respiratoire.
2Reproduire
Les cellules des voies respiratoires produisent un grand nombre de particules pendant quelques jours.
3Perdre et se sentir malade
La toux et le contact déplacent le virus tandis que la fièvre et les douleurs culminent.
4Récupérer ou compliquer
La plupart des gens récupèrent. Une minorité développe une pneumonie ou une aggravation d’une maladie chronique.
Aucune étape d'ingénierie n'est décrite.
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