Angeborene Sensoren
Mustererkennungsrezeptoren lösen innerhalb weniger Stunden eine Entzündung und Antigenpräsentation aus.
Bei einer ersten Begegnung – einer Infektion oder einem Impfstoff – werden angeborene Zellen rekrutiert, die den Lymphozyten in den Lymphknoten Antigene präsentieren.
Klone, die zum Antigen passen, expandieren. Einige werden zu kurzlebigen Effektoren; manche werden zur Erinnerung. Booster restimulieren diese Datei.
Teile
Lymphknoten-Klassenzimmer
Dendritische Zellen treffen auf naive T- und B-Zellen. Hier wird die Spezifität gewählt.
B-Zell-Antikörper
Sekretierte Immunglobuline binden freies Antigen. Affinität kann über Wochen reifen.
Zytotoxische T-Zellen
Sie erkennen infizierte Zellen am Peptid-MHC und können diese Zellen töten.
Speicherarchiv
Langlebige Zellen und manchmal Plasmazellen im Knochenmark bewahren eine Datei für später auf.
Plattformen
Inaktivierte, lebend attenuierte, Untereinheiten-, Virusvektor- und mRNA-Plattformen unterscheiden sich in der Art und Weise, wie das Antigen angezeigt wird, nicht in der Idee des Gedächtnisses.
Lebenszyklus
1Antigen kommt
Ein Impfstoff oder eine Infektion prägt das angeborene System als lernenswert.
2Klonale Klasse
Passende B- und T-Zellen vermehren sich. Klassenwechsel der Antikörper; Mörder lernen Peptide.
3Effektorwelle
Kurzlebige Zellen versuchen, Antigene zu beseitigen. Fieber und schmerzende Arme sind häufige Nebenwirkungen dieser Aktivität.
4Speicherdatei
Es bleibt ein kleinerer Zellsatz übrig. Eine spätere Exposition kann schneller und oft milder sein.
Auf Formulierungsdetails, die einer ärztlichen Anordnung gleichkommen würden, wird verzichtet. Der Zyklus ist das Konzept.
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