バクテリオファージは細菌に感染するウイルスです。これらは細胞でも、ヒトの病原菌でも、スーパーマーケットのプロバイオティクスでもありません。多くの尾のある形態は DNA を注入し、溶解経路で宿主を破裂させます。 これらは地球上で最も多くの生物粒子である可能性があります。細菌はCRISPRでそれらを記憶します。人々は 1915 年から 1917 年にそれらに気づき、その後、それに基づいて分子生物学を構築しました。
ファージ療法は概念として存在し、限定的な臨床実践として存在します。このアトラスはアイデアを説明しており、レシピ、分離手順、および工学的指示を拒否しています。 1915年から1917年の独立した観察では、細菌のコロニーを食べる何かが示されました。フェリックス・デレルはバクテリオファージと名付け、抗生物質が存在する前に治療法を試みました。
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| 指標 | バクテリオファージ | 大腸菌 | 望む方 |
|---|---|---|---|
| なじみ | |||
| 医療の重み | |||
| 便益 | |||
| リスク | |||
| 研究 | |||
| いまの論争 |
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バクテリオファージは細菌に感染するウイルスです。これらは細胞でも、ヒトの病原菌でも、スーパーマーケットのプロバイオティクスでもありません。多くの尾のある形態は DNA を注入し、溶解経路で宿主を破裂させます。 これらは地球上で最も多くの生物粒子である可能性があります。細菌はCRISPRでそれらを記憶します。人々は 1915 年から 1917 年にそれらに気づき、その後、それに基づいて分子生物学を構築しました。
ファージ療法は概念として存在し、限定的な臨床実践として存在します。このアトラスはアイデアを説明しており、レシピ、分離手順、および工学的指示を拒否しています。 1915年から1917年の独立した観察では、細菌のコロニーを食べる何かが示されました。フェリックス・デレルはバクテリオファージと名付け、抗生物質が存在する前に治療法を試みました。
西洋の診療所は 1940 年代以降、主に抗生物質に切り替えました。ソ連とグルジアの学校はファージのコレクションを保管していた。分子生物学はその中間のファージ研究室で生まれました。 フェリックス・デレルはバクテリオファージをコイン化し、パリで治療の試みを開始します。
小さな RNA ファージがモデルになります。そのゲノムは後に初めて完全に配列決定されました (1976)。 尾をもつファージは受容体に結合し、収縮して核酸を注入します。数分後、濃厚なスープの中で何百もの新しい粒子が集合する可能性があります。海洋では、同じロジックがよりゆっくりと実行されます。
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