Capteurs innés
Les récepteurs de reconnaissance de formes déclenchent l’inflammation et la présentation des antigènes en quelques heures.
Une première rencontre – infection ou vaccin – recrute des cellules innées qui présentent un antigène aux lymphocytes des ganglions lymphatiques.
Les clones qui correspondent à l'antigène se développent. Certains deviennent des effecteurs de courte durée ; certains deviennent mémoire. Les boosters restimulent ce fichier.
Parties
Salle de classe des ganglions lymphatiques
Les cellules dendritiques rencontrent les cellules T et B naïves. C'est là que la spécificité est choisie.
Anticorps anti-cellules B
Les immunoglobulines sécrétées se lient à l'antigène libre. L'affinité peut mûrir au fil des semaines.
Cellules T cytotoxiques
Ils reconnaissent les cellules infectées grâce au peptide-MHC et peuvent tuer ces cellules.
Archives de mémoire
Les cellules à longue durée de vie et parfois les plasmocytes de la moelle osseuse conservent un dossier pour plus tard.
Plateformes
Les plates-formes inactivées, vivantes atténuées, de sous-unités, de vecteurs viraux et d'ARNm diffèrent dans la manière dont l'antigène est présenté, et non dans l'idée de mémoire.
Cycle de vie
1L'antigène arrive
Un vaccin ou une infection délivre des formes que le système inné signale comme méritant d'être appris.
2Classe clonale
Les cellules B et T correspondantes se multiplient. Changement de classe d'anticorps ; les tueurs apprennent les peptides.
3Vague effectrice
Les cellules à vie courte tentent d’éliminer l’antigène. La fièvre et les douleurs aux bras sont des effets secondaires courants de cette activité.
4Fichier mémoire
Il reste un plus petit ensemble de cellules. Une exposition ultérieure peut être plus rapide et souvent plus douce.
Les détails de formulation qui équivaudraient à une ordonnance médicale sont omis. Le cycle est le concept.
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