Staphylococcus aureus resistente a la meticilina se informó en 1961, poco después de que la meticilina ingresara en las clínicas (1959). La Revisión del Reino Unido sobre la resistencia a los antimicrobianos proyectó hasta 10 millones de muertes al año para 2050 si no se controla la resistencia: un escenario, no un censo.
La administración significa utilizar el agente adecuado para el síndrome correcto durante un período apropiado: un juicio clínico, no pastillas sobrantes. Los hospitales, las granjas y las aguas residuales son aulas interconectadas. Los genes viajan en plásmidos entre especies; por eso la mayordomía es social, no sólo personal.
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Staphylococcus aureus resistente a la meticilina se informó en 1961, poco después de que la meticilina ingresara en las clínicas (1959). La Revisión del Reino Unido sobre la resistencia a los antimicrobianos proyectó hasta 10 millones de muertes al año para 2050 si no se controla la resistencia: un escenario, no un censo.
La administración significa utilizar el agente adecuado para el síndrome correcto durante un período apropiado: un juicio clínico, no pastillas sobrantes. Los hospitales, las granjas y las aguas residuales son aulas interconectadas. Los genes viajan en plásmidos entre especies; por eso la mayordomía es social, no sólo personal.
Esta página no es un manual de laboratorio para crear cepas resistentes. Es un atlas de salud pública sobre cómo se está gastando una clase milagrosa de medicamentos. La política llegó tarde: un plan de acción global en 2015, una famosa revisión económica en 2016, una lista de prioridades de patógenos en 2017.
Fleming ve una zona de moho en los estafilococos; un medicamento llega sólo después de la producción de los años 40. Una carbapenemasa denominada posteriormente NDM-1 muestra cómo los viajes y los hospitales pueden trasladar genes de fallo de última línea.
Es educación del atlas. No diagnostica ni prescribe una dosis. No sustituye la página completa del tema.
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