Herpesviren und einige Hepatitisviren bleiben bestehen. Der Wirt zahlt für die Immunüberwachung; Das Virus bezahlt damit, dass es diesen Wirt am Leben braucht. Das Überleben oder die Impfung hinterlässt Antikörper und T-Zellen. Diese Erinnerung ist der Grund, warum zweite Masern bei immunisierten Menschen selten sind. (17)
Ein Viruspartikel ist keine Zelle. Es hat keine Ribosomen, keinen unabhängigen Stoffwechsel und keine binäre Spaltung. Das Genom besteht aus DNA oder RNA, verpackt in einem Proteinkapsid, manchmal plus einer gestohlenen Wirtsmembran. Diese Teilearmut ist der Grund, warum Viren in einen Wirt eindringen müssen.
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Herpesviren und einige Hepatitisviren bleiben bestehen. Der Wirt zahlt für die Immunüberwachung; Das Virus bezahlt damit, dass es diesen Wirt am Leben braucht. Das Überleben oder die Impfung hinterlässt Antikörper und T-Zellen. Diese Erinnerung ist der Grund, warum zweite Masern bei immunisierten Menschen selten sind.
Ein Viruspartikel ist keine Zelle. Es hat keine Ribosomen, keinen unabhängigen Stoffwechsel und keine binäre Spaltung. Das Genom besteht aus DNA oder RNA, verpackt in einem Proteinkapsid, manchmal plus einer gestohlenen Wirtsmembran. Diese Teilearmut ist der Grund, warum Viren in einen Wirt eindringen müssen.
Sobald man die Vorstellung aufgibt, dass ein Virus ein „kleines Bakterium“ ist, sind Impfstoffe, Antibiotika und „Keimtötung“ keine austauschbaren Wörter mehr. Kein Zytoplasma-Programm zur Herstellung von ATP oder Protein. Das Partikel ist ein Genom plus eine Trägerhülle.
Baltimore-Kurse sortieren Viren nach Nukleinsäure und wie sie zur mRNA gelangen. Eine bestimmte Familie verwendet eine Strategie und nicht beide gleichzeitig als Hauptgenom. Ikosaedrische oder helikale Proteinhüllen, zusammengesetzt aus wiederholten Untereinheiten – eine Geometrie, die erstmals auf dem Tabakmosaikvirus und dem Poliovirus kartiert wurde.
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