Genom
Ein paar Tausend bis über eine Million Basen. Influenza hat acht RNA-Segmente; Parvoviren sind winzige einzelsträngige DNA.
Biologie ist hier ein geliehener Stundenplan. Das Partikel bindet, das Genom tritt ein, Wirtsribosomen übersetzen virale Proteine, neue Genome werden kopiert und Nachkommen verlassen das Virus durch Knospung oder Lyse.
Latente Viren können jahrelang als Nukleinsäure verbleiben. Das ist Persistenz, nicht „das Virus ist ein Bakterium, das sich in einer Spore versteckt“.
Teile
Kapsid
Proteinbox oder Helix. Schützt Nukleinsäuren und bestimmt oft den ersten Bindungsschritt.
Umschlag (einige Familien)
Eine vom Wirt entnommene Lipiddoppelschicht. Seife und Alkohol zerstören viele umhüllte Atemwegsviren auf Haut und Oberflächen.
Oberflächenglykoproteine
Hämagglutinin, Spike, gp120 – Lehrnamen für Schlösser, die zu bestimmten Zellen passen. Sie sind auch Impfantigene.
Keine Ribosomen
Die Proteinsynthese erfolgt zu 100 % durch den Wirt. Aus diesem Grund behandeln Antibiotika, die auf bakterielle 70S-Ribosomen abzielen, kein Virus.
Verpackte Enzyme (einige)
Einige Virionen tragen eine Polymerase, da die Wirtszelle über keine passende Kopiermaschine verfügt. Nur Beschreibung – keine technische Liste.
Lebenszyklus
1Befestigen
Ein Protein passt zu einem Rezeptor – Sialinsäuren für einige Influenzastämme, ACE2 für SARS-CoV-2 in Lehrbüchern.
2Eintreten und ausziehen
Endozytose oder Membranfusion liefert das Genom. Das Kapsid öffnet sich; Der Befehlssatz ist jetzt enthalten.
3Replizieren Sie mit dem Host
Virale Genome werden kopiert und Proteine zusammengesetzt. Zellen können absterben, pausieren oder weiterarbeiten, während sich Partikel bilden.
4Freigeben
Sprossung durch Membranen oder Platzen der Zelle. Die Übertragung auf den nächsten Wirt ist ökologischer Natur – Tröpfchen, Kontakt, Vektoren – und kein Laborprotokoll.
Schlagzeilen, die besagen, dass ein Virus „über Nacht mutiert“ ist, bedeuten in der Regel eine große infizierte Population plus Selektion, nicht einen Cartoon-Kostümwechsel.
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